Пренатальный тест - один из достоверных вариантов скрининга, который рекомендуется к проведению беременным женщинам дополнительно, наряду со сдачей общих анализов. Неинвазивный метод тестирования определяет протекающие хромосомные аномалии в ДНК у будущего малыша, а также мутации в отдельных участках генов.
| Неинвазивная пренатальная диагностика | Срок проведения (в раб. днях | Цена |
|---|---|---|
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна Трисомия по 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 14 дней | 18 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 14 дней | 22 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, анеуплодии (5 синдромов) и определение пола ребенка) | от 14 дней | 25 500 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, трисомии по 9, 16, 22 хромосоме, анеуплодии (5 синдромов) и определение пола ребенка) | от 14 дней | 30 000 |
| Тест ДНК определение резус-фактора ребенка | 1-5 дней | 10 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 8 дней | 25 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 29 000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 33 000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 45 000 |
Почему делать анализ НИПТ при беременности крайне важно?
Скрининг отвечает на вопросы, интересующие будущих мам:
- правильно ли развивается плод;
- родится ли малыш здоровым;
- имеются ли подозрения на синдром Дауна или других неизлечимых патологий.
Врачи настоятельно рекомендуют пройти неинвазивный пренатальный скрининг, если будущая мама:
- в возрасте от 30 лет и старше;
- имеет отягощенный анамнез (если родители ребенка - носители наследственных болезней, в семье есть дети или другие родственники с генетическими патологиями);
- получила высокий риск на скрининге первого или второго триместра по разным хромосомным синдромам (Даун, Эдвардс, Патау).
Неинвазивная пренатальная диагностика дает точный результат (99,9%). При отрицательном результате плод развивается правильно. Нет повода для переживаний. При положительном тесте женщинам важно осознанно, взвешенно подходить к решению о продолжении беременности.
НИПТ - абсолютно безопасный тест. Для проведения будущие мамы сдают единственный анализ - кровь из вены, другие процедуры для не предусмотрены.
Виды пренатального скрининга во время беременности в Волгограде
- Определение пола и синдрома Дауна - часто встречаемого хромосомного заболевания. ДНК тест называется 1 опция (Т21). Данный вид теста проводят только в России.
- Определение пола, анеуплоидии по Х Y хромосомам, трисомии у плода по 9, 13, 16, 18, 21, 22 хромосоме. Всё чаще акушеры – гинекологи рекомендуют данное исследование, в связи с тем, что помимо синдрома Дауна есть еще часто встречаемые аномалии, о которых женщины не подозревают: аномалии по половым хромосомам, синдром Эдвардса, Патау. Исследование проводят как Российские лаборатории, так и европейские.
- Расширенный пренатальный скрининг, который помимо 12 самых часто встречаемых хромосомных синдромом определяет и 100 моногенных заболеваний, такие как муковисцидоз, фенилкетонурия и тд, проводится исключительно на Кипре, одно это не мешает тысячам женщин ежегодно проходить данное исследование и в России.
НИПТ не может быть проведен, если:
- У матери обнаружены хромосомные перестройки в геноме;
- У плода или у матери был выявлен мозаицизм.
Ограничения анализа НИПТ
- Также НИПТ имеет ряд ограничений, перед тем, как проводить тест убедитесь в их отсутствии. В противном случае результаты теста будут неинформативные:
- Индекс массы тела пациентки свыше 30;
- В анамнезе беременности есть «исчезающий близнец» или у беременной в последние полгода было лечение стволовыми клетками;
- Беременной делали переливание крови на протяжении последних 12 месяцев;
- Беременной диагностировали онкологию.
Как проводится генетический скрининг во время беременности?
Для женщины НИПТ подразумевает обычную сдачу крови из вены. Частицы плода мигрируют из плаценты в общий кровоток матери, поэтому из биологоческого образца матери экспертам-генетика удается извлечь фетальную ДНК (ДНК плода) и проанализировать ее на наличие хромосомных патологий.
Для достоверного результата процентное содержание фетальной ДНК в крови матери должно быть не менее 4%. Только при таком объеме фетальной фракции ученым удастся извлечь ДНК плода и проанализировать его. Обычно такое процентное содержание достигается уже на 10 недели беременности, именно поэтому анализ проводят с 10 акушерских недель беременности, а не раньше. Однако при наличии индивидуальных особенностей, количество фетальной фракции на этом сроке может быть ниже, тогда беременной проводят повторный забор крови. В лаборатории Медикал Геномкис это процедура бесплатная.
Подготовительные меры (голодание) не предусмотрены. Результаты не будут искажены, даже если женщина накануне принимала витамины, лекарства по назначению врача. Главное – сообщить об этом медперсоналу перед тестированием.
Как сдать тест НИПТ MGiEASY в Волгограде
Для прохождения скрининга в Волгограде предусмотрено 2 варианта:
1. По телефону горячей линии 8 800 301 17 51 запишитесь на прием в клинику (партнер Медикал Геномикс) в Волгограде. При посещении медцентра, ознакомьтесь с договором клиники, подпишите его, а также ИДС и сдайте кровь из вены в процедурном кабинете.
Клиника самостоятельно направит образцы крови в нашу лабораторию, где будет проведено исследование. О результатах анализа клиника сообщит вам лично либо по электронной почте.
2. Позвоните нам на горячую линию и получите подробную консультацию об анализе. После ознакомьтесь с документами, которые менеджер вышлет вам на почту. Наш курьер доставит в Волгоград фирменный комплект для забора крови на тот адрес, куда вам будет удобно.
В комплекте лежит инструкция, пробирка, хладоэлемент для транспортировки и документы. Сдайте кровь в любом удобном для вас месте. В любой лаборатории, клинике или ЖК медсестра возьмет у вас кровь в пробирки из набора. После упаковки собранного биоматериала вызовите курьера. Он также приедет в удобное для вас время и место, заберёт биоматериал в лабораторию. После проведения исследования мы отправим результаты анализа вам на электронную почту в течение 8 рабочих дней.
Пренатальное исследование - более точное, нежели УЗИ и комбинированный скрининг первого триместра в целом. Кроме определения хромосомных патологий у плода с его помощью можно выяснить пол малыша уже на 10 недели беременности.
Авдейчик Светлана Андреевна
Клинический врач-генетик
За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
Мы с радостью поможем!
Нажимая кнопку "Получить консультацию", вы соглашаетесь с Договором оферты
Он знает все о ДНК тестах, эксперт в области нестандартных образцов. Доступно и легко объяснит как правильно собрать волосы для исследования и как упаковать окурки.
Поможет найти выход даже в самой отчаянной семейной ситуации, ведь он работает в лаборатории более 5 лет и у него огромный опыт.
Поможет разобраться с судебными определениями, расскажет какие документы вам будут нужны при проведении экспертизы.
В свободное от работы время отвечает на вопросы Что? Где? Когда? по генеалогическим тестам. Можете проверить :)
Сориентирует по партнерам в вашем городе. Подберет самую удобную клинику, где можно сдать образцы ДНК, запишет вас на прием.
Окажет поддержку по сопровождению ДНК теста и точно утолит все ваши печали.
Доверьте ей самую большую семейную тайну и она поможет сохранить вам анонимность при проведении любого генетического тестирования.
Окутает вас заботой, улыбается каждому клиенту. Получила оскар в номинации “Самый очаровательный голос Медикал Геномикс”.
Поддержит вас в сложной ситуации. Знает инструкцию по самостоятельному сбору ДНК назубок: как подписать конверты, как сложить ватные палочки и как вызвать курьера. Гуманизм и интеллигенция - это основные принципы Валерии в общении и с клиентами и с коллегами.
